Zeitgesteuerte Tests

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Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Eine Prüfstation

Zwei Prüfstationen

Charles Ischi bietet Zerfallszeittester an, die eine präzise Bestimmung der Zerfallszeit ermöglichen, unterstützt durch die elektromagnetische Korbtechnologie DISI, die eine einfachere Bedienung und Arbeitsersparnis ermöglicht. Klicken Sie und erfahren Sie mehr über die verschiedenen Modelle und Testmöglichkeiten...

Datenintegrität wird immer wichtiger, deswegen benötigen Tablettenhersteller geprüfte und bewährte Lösungen, welche die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu einem integralen Bestandteil ihres grundlegenden Prüf- und Analyseprozesses machen.

Für die tägliche Funktionskontrolle von Tabletten-Härteprüfgeräten.

Praktischer Koffer mit Standardgewichten, Endmaßen und Werkzeugen zur Kalibrierung von Tabletten-Härteprüfgeräten.

Dynamische Anpassung und Kalibrierung für Tablettenhärteprüfgeräte.

Ph21 - Datenerfassung und -analyse bietet volle Datenintegrität und Konformität: FDA 21 CFR Teil 11.

Benutzerfreundliche Bedienung mit und ohne PC.

Patentierte Zentrier- und Breitenmesseinheit für länglich geformte Tabletten.

Automatische Probenentnahme am Auswurf der Tablettenpresse.

Luftfördersystem zwischen Tablettenpresse und Tablettenprüfsystem.

Luftfördersystem zwischen Tablettenpresse und Tablettenprüfsystem.

Automatisierte Sortierung

Automatisierte Sortierung

Automatisierte Zuführung von Tablettenproben.

Automatisiertes Sammeln verschiedener Chargenproben.

Messbereich-Erweiterung 50N für die präzisere Messung von weichen Tabletten.

Die 800N Messdose für besonders harte Tabletten.

Für mehr Mobilität in der Produktion.

Lizenz für Tablettenhärteprüfgeräte der P-Serie und H-Serie zur Erfüllung der Anforderungen von FDA 21 CFR part 11.

Für die tägliche Funktionskontrolle von Tabletten-Härteprüfgeräten.

Praktischer Koffer mit Standardgewichten, Endmaßen und Werkzeugen zur Kalibrierung von Tabletten-Härteprüfgeräten.

Dynamische Anpassung und Kalibrierung für Tablettenhärteprüfgeräte.

Ph21 - Datenerfassung und -analyse bietet volle Datenintegrität und Konformität: FDA 21 CFR Teil 11.

Messbereich-Erweiterung 50N für die präzisere Messung von weichen Tabletten.

Die 800N Messdose für besonders harte Tabletten.

Externes Mitutoyo-Dickenmessgerät: höhere Genauigkeit und Auflösung bei schwierig geformten Tabletten.

Unterbau mit zwei größeren Tablettensammelbehältern.

Die Haube schützt die P-Serie vor Luftströmen und Staub.

Zerfallsprüfkorb Typ "B" für Tabletten > Ø 18 mm.

Zerfallsprüfkorb Typ "B" für Tabletten > Ø 18mm.

Zeitgesteuerte Tests

Zeitgesteuerte Tests

Zeitgesteuerte Tests

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Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Automatische Bestimmung von Zerfallszeit und Resthöhe

Eine Prüfstation

Zwei Prüfstationen

Charles Ischi bietet Zerfallszeittester an, die eine präzise Bestimmung der Zerfallszeit ermöglichen, unterstützt durch die elektromagnetische Korbtechnologie DISI, die eine einfachere Bedienung und Arbeitsersparnis ermöglicht. Klicken Sie und erfahren Sie mehr über die verschiedenen Modelle und Testmöglichkeiten...

US-amerikanische und europäische Arzneibücher definieren Tests für die Bröckeligkeit (leichte Krümelbarkeit) und Abriebfestigkeit von unbeschichteten Tabletten, die wichtige Komponenten der allgemeinen Produktqualität und -stabilität sind.

Datenintegrität wird immer wichtiger, deswegen benötigen Tablettenhersteller geprüfte und bewährte Lösungen, welche die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu einem integralen Bestandteil ihres grundlegenden Prüf- und Analyseprozesses machen.

Charles Ischi hat sich mit den in den USA ansässigen Experten für feste Dosierungen und den auf die Fehlerbehebung bei der Arzneimittelherstellung spezialisierten Techceuticals zusammengetan, um ein kostenloses Online-Webinar zum Thema Leistung von Tabletten und Kapseln zu veranstalten.

Charles Ischi bietet jetzt neue und aktualisierte Modelle seiner fortschrittlichen H-Serie zur Messung der Tabletten Härte (Bruchfestigkeit) und der Dimensionen an.

Das effiziente und zuverlässige Testen von Tabletten, aufgrund der "intelligenten" Ausrichtung und Positionierung der Tabletten während des Tests, mit ausgeklügelter Konnektivität, die Datenvernetzungsmöglichkeiten bietet.

Das United States Pharmacopeia (USP) - Dosage Forms Expert Committee überarbeitete den USP <1217> Standard, um die Notwendigkeit einer routinemäßigen Prüfung der Bruchkraft von Tabletten während der Formulierung und Herstellung anzuerkennen.

In-Process-Control (IPC)-Lösung als schlüsselfertige Zusatzausrüstung, mit der die In-Process-Control-Testverfahren für Tabletten in der Produktionslinie für alle Marken und Modelle von Tablettenpressen und Kapselfüllmaschinen aufgerüstet werden können.

Welche Methode ist zur Beurteilung der Tablettenbrechkraft, der konstanten Geschwindigkeit oder der konstanten Kraft besser geeignet?

Ein schneller und direkter Zugriff auf Ihre Chargendaten ist durch dieses neue Reporting-Tool gewährleistet.

Sehen Sie sich das Video an und erfahren Sie, wie Sie Ihren Tablettierungsprozess durch die Implementierung automatisierter Tablettentestgeräte verbessern können.

Unsere Serviceingenieure sehen häufig pharmazeutische Produktionsabteilungen, die alte Tablettentester von Kraemer verwenden, die Jahr für Jahr weiterlaufen. "Was ist ihr Geheimnis?" fragen Sie sich vielleicht.

Automatisches Prüfsystem für Kapseln, das GEWICHT + LÄNGE misst. Das automatische Kapselprüfsystem CIW 6.4 ist eine spezielle Version des bewährten Tablettenwiegesystems CIW 6.2.

Die professionelle GMP-konforme Zähl- und Abfüllmaschine für Tabletten, Kapseln, Dragees und andere geformte Produkte in der Schutzklasse IP65.

Perfekt, um die Bedürfnisse der innovativsten F&E-Labors und Apotheken zu erfüllen, die eine prestigeträchtige und vielseitige Bowle suchen.

Für Projekte und Installationen bieten wir Telefon-, E-Mail- oder Team-Viewer-Pakete an.

Wir bieten Ihnen Hardware- und Software-Upgrades einschließlich Installation vor Ort an, um die Gesamtleistung Ihrer Tablettenprüfsysteme von Kraemer & Ischi zu verbessern.

Viele Tablettentestsysteme sind rund um die Uhr im Einsatz, einige werden nur einmal im Monat verwendet. In beiden Fällen ist die regelmäßige Wartung unerlässlich, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten und Ausfälle zu vermeiden.

Bei Ersatzteilanfragen senden Sie uns bitte die Seriennummer Ihres Tabletten- oder Kapselprüfsystems und eine detaillierte Beschreibung oder Fotos der benötigten Teile.

Wir bieten Schulungspakete für Betreiber- und Wartungspersonal an, die vor Ort oder in der Schweiz organisiert werden.

Wir können Ihnen helfen, das effizienteste Tablettentestmodell und die effizienteste Konfiguration für eine optimale Tablettenhandhabung und -orientierung zu evaluieren.

Ein schneller und direkter Zugriff auf Ihre Chargendaten ist durch dieses neue Reporting-Tool gewährleistet.

Für die Pulveranalyse: Schütt- und Stampfdichte, Schüttwinkel, Fließfähigkeit.

Geben Sie zusätzliche Laborwerte in das System ein.

Trennen Sie die Datenverwaltung von der Qualitätssicherung.

Liest die Kommunikation des Prüfgerätes mit und erfasst Messwerte welche an die Tablettenpresse gesendet werden.

Videoüberwachung von UTS- und CIW-Tablettentestern.

Die Implementierung von Kontrollstrategien für Probensammler, die für Kraemer UTS Universal-Tablettenprüfgeräte und Kraemer CIW-Wägesysteme geeignet sind.

Zur Synchronisierung und Strukturierung von Daten, die zwischen Ph21 und PPC-Systemen ausgetauscht werden.

Laboratory Information Management System-Kommunikation

Scannen Sie den Produkt- oder Chargen-Strichcode, um die Informationen an die Ph21-Software zu übertragen.

Das Online-Datenübertragungsmodul ermöglicht den Austausch von Testergebnissen zwischen PCs in einem Netzwerk.

Ph21 - Datenerfassung und -analyse bietet volle Datenintegrität und Konformität: FDA 21 CFR Teil 11.

Erweitern Sie Ihre Ph21-Software. Verwenden Sie das QM-Paket zur Validierung von Computersystemen vor Ort oder
zur Dokumentation der Produktqualität.